Los resultados del ensayo de la vacuna contra el coronavirus de Oxford son «extremadamente alentadores», dice el gobierno del Reino Unido

Un alto funcionario británico calificó las últimas noticias sobre la posible vacuna contra el coronavirus de un equipo de la Universidad de Oxford como «extremadamente alentadoras». Los resultados del ensayo de Fase I / II de la vacuna que está desarrollando el Instituto Jenner de Oxford, junto con el gigante farmacéutico AstraZeneca, mostraron que es seguro y «produjo fuertes resultados inmunes», según la investigación publicada el lunes en The Lancet medical diario.

La vacuna causó una respuesta inmune de dos puntas, dijo un comunicado de prensa del Instituto Jenner en Oxford. Primero, en 14 días, desencadenó una respuesta de células T, generando glóbulos blancos que pueden atacar a las células infectadas. En segundo lugar, dentro de los 28 días, provocó una respuesta de anticuerpos. Según la publicación, los anticuerpos pueden evitar que el virus infecte las células cuando se contrae inicialmente.

El ensayo de fase I / II del Reino Unido comenzó en abril e involucró a más de 1,000 voluntarios sanos que tenían entre 18 y 55 años. Algunos de esos voluntarios recibieron una segunda dosis de refuerzo de la vacuna, y parecieron beneficiarse más.

«Vimos la respuesta inmune más fuerte en los 10 participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación», dijo el profesor Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de vacunas de Oxford en la Universidad de Oxford y coautor de el estudio, dijo.

Oxford está trabajando con AstraZeneca para desarrollar, fabricar y producir una vacuna de coronavirus a gran escala. El esfuerzo sin precedentes tiene como objetivo hacer disponibles unos 2 mil millones de dosis de la vacuna en todo el mundo, a través de asociaciones con fabricantes en varios países, a principios del próximo año.

Si bien los últimos resultados son alentadores, muestran que la vacuna candidata crea la reacción en el cuerpo que debería crear inmunidad a la enfermedad. Los ensayos de Fase III, para demostrar que realmente les da inmunidad a las personas, ya están en curso , involucrando a una muestra mucho más grande de personas, en el Reino Unido, los Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica.

«Si bien hay más trabajo por hacer, los datos de hoy aumentan nuestra confianza en que la vacuna funcionará y nos permite continuar nuestros planes para fabricar la vacuna a escala para un acceso amplio y equitativo en todo el mundo», Mene Pangalos, vicepresidenta ejecutiva de Investigación y desarrollo de productos biofarmacéuticos en AstraZeneca, dijo.

El gobierno de los Estados Unidos ya ha invertido la friolera de $ 1 mil millones en la vacuna de prueba de Oxford, apostando a que es un éxito asegurar millones de dosis lo antes posible.

Gran Bretaña también invirtió alrededor de $ 90 millones en el trabajo del Instituto Jenner de Oxford para la investigación de vacunas. El lunes, el secretario de negocios del gobierno británico, Alok Sharma, calificó los últimos resultados de los ensayos como «extremadamente alentadores, acercándonos un paso más a encontrar una vacuna exitosa para proteger a millones en el Reino Unido y en todo el mundo».

La vacuna de Oxford ha estado disponible frente a unos 15 competidores globales serios durante meses, pero algunos otros siguen los pasos del equipo.

La semana pasada, los funcionarios anunciaron resultados igualmente esperanzadores de la fase I de prueba de una vacuna desarrollada por los Institutos Nacionales de Salud y Moderna Inc.  La vacuna experimental avanzará a su paso más importante a finales de julio: un estudio de 30,000 personas para probar que las vacunas son efectivas para detener la infección por coronavirus.

Las noticias sobre la vacuna en el Reino Unido se publicaron el lunes en The Lancet junto con otro estudio sobre un ensayo de vacuna china. Esa vacuna también se mostró prometedora, creando una fuerte respuesta de anticuerpos y células T en más del 90 por ciento de los que recibieron la inyección después de 28 días.

Fuente: CBS News

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