La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha autorizado otro análisis de sangre para ayudar a evaluar la enfermedad de Alzheimer y otras causas del deterioro cognitivo, lo que proporciona una comprensión más amplia de cuándo se puede descartar la enfermedad.
Roche Diagnostics dijo que su prueba Elecsys pTau181, desarrollada en colaboración con Eli Lilly, podría ser utilizada por médicos de atención primaria para ayudar a identificar pacientes que probablemente no tengan enfermedad de Alzheimer, mientras que a aquellos con un resultado positivo se les recomendaría realizar más pruebas.
La prueba está destinada a adultos de 55 años o más en los Estados Unidos que muestren signos o síntomas de deterioro cognitivo.
«Al incorporar las pruebas de biomarcadores sanguíneos del Alzheimer a la atención primaria, podemos ayudar a los pacientes y a sus médicos a obtener respuestas antes para apoyarlos en las primeras etapas de su proceso», afirmó Brad Moore, presidente y director ejecutivo de Roche Diagnostics North America, en el anuncio.
Se estima que más de 2 de cada 5 personas mayores de 55 años en Estados Unidos (alrededor del 42 %) desarrollarán demencia en la vejez. Y alrededor del 92 % de los adultos con deterioro cognitivo leve podrían no ser diagnosticados.
«Este es otro paso importante hacia la ampliación del acceso a las herramientas de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer», dijo la Dra. Joanne Pike, presidenta y directora ejecutiva de la Asociación de Alzheimer, en un comunicado de prensa.
CNN.